Monopar宣布其新专利将扩展对2b / 3期临床领先候选药物Validive®的保护

到2035年，在伊利诺斯州维尔梅特（Wlomet）于2020年11月10日加强Monopar的有效知识产权产品组合（全球新闻）-Monopar Therapeutics Inc.（Nasdaq：MNMPR），这是一家临床阶段的生物制药公司，致力于扩展开发（改善癌症患者生活或改善其生活质量的专有疗法今天宣布了其2b / 3期临床阶段领先药物候选药物Validive（可乐定HCl粘液球菌片）的最新系列专利。美国专利号10,675,271）提供了涵盖“用于预防和/或治疗不利的化学副作用的可乐定和/或可乐定衍生物”的权利要求。
； Monopar首席科学官安德鲁·马扎尔（Andrew Mazar）博士说：“具体来说，到2035年，该专利将保护Validive的潜在预防能力。或治疗常见的化疗相关副作用（例如胃肠道疾病，呼吸系统疾病，疲劳和头痛）。
” “根据美国疾病控制和预防中心的数据，美国每年约有65万癌症患者接受化疗，其中大多数在治疗过程中都有副作用。” Monopar首席执行官钱德勒·罗宾逊（Chandler Robinson）博士说。
这些专利扩展了Validive的潜在用途，超出了先前关于在接受化疗的患者中预防口腔粘膜炎所允许的权利要求。反过来，这有助于推进Monopar开发治疗方法以改善癌症治疗的使命。
患者的生活质量。” Monopar目前正在开发Validive，以预防由化学疗法引起的口咽癌（OPC）患者的严重口腔粘膜炎。
目前尚无FDA批准的针对这种情况的疗法。针对OPC患者的Monopar的2b / 3期临床试验有望在今年年底之前开始。
如果Monopar决定在将来进行除OPC以外的更多与化学疗法的不良副作用有关的有效开发活动，则最近授予的专利将提供相关保护。关于Monopar Therapeutics Inc. Monopar Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发可延长癌症患者寿命或改善其生活质量的专有疗法。
Monopar在不同开发阶段的产品包括：Validive®，用于预防口咽癌患者化疗引起的严重口腔粘膜炎；卡西柔比星用于治疗晚期软组织肉瘤；和晚期临床前抗体用于晚期癌症和重度新发冠状肺炎MNPR-101。欲了解更多信息，请访问：www.monopartx.com。
前瞻性陈述本新闻稿中有关非历史事实的陈述为“前瞻性陈述”。如1995年《私人证券诉讼改革法案》中所述。
；“打算”，“相信”，“估计”，“预测”，“预测”，“预测”，“预测”，“预测”，“预测”，“预测”，“预测”，“预测”，“预测”。 “电势” “继续”， “目标”类似的表述旨在表示前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些标识符。
这些前瞻性陈述的示例包括有关以下方面的陈述：Monopar在年底之前启动Validation 2b / 3期临床试验的能力；有效预防或预防与化学疗法相关的常见副作用（例如胃肠道疾病，呼吸系统疾病，疲劳）。有效预防在接受化疗的患者中预防口腔粘膜炎的潜力；推进Monopar“开发治疗方法以改善接受治疗的癌症患者的生活质量”的使命；有效专利将加强和保护Monopar产品组合的知识产权。
前瞻性陈述涉及风险和不确定性，包括但不限于Monopar需要筹集更多资金或与合作伙伴合作以完成Validive未来的临床开发和潜在的商业化（包括Monopar是否决定将其当前计划的开发活动扩展到OPC的其他不利方面）化疗引起的副作用），以及与疗法的研究，开发，监管批准和商业化相关的主要一般风险和不确定性。实际结果可能与此类前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。
在Monopar向美国证券交易委员会提交的文件中，提供了对各种风险的更全面描述。全部